L’Italia ha concesso frettolosamente la nazionalità a un bambino inglese affetto da una patologia incurabile e che stava per essere amputato.

Lunedì il governo italiano ha concesso la cittadinanza italiana d’urgenza a un bambino inglese di otto mesi affetto da una malattia mitocondriale.

La decisione del comitato esecutivo è stata presa I medici inglesi dovettero impedirle l’amputazione e consentirne il trasferimento a RomaDopo che l’Alta Corte di Londra ha rifiutato di estendere le cure salvavita a una ragazza di nome Indi Gregory presso il Queen’s Medical Center di Nottingham (Regno Unito).

L’Ospedale pediatrico Bambino Gesù del Vaticano a Roma si è offerto di prendersi cura della ragazza, e il governo italiano ha detto che avrebbe pagato per qualsiasi trattamento “ritenuto necessario” in Italia.

Lo ha sottolineato la ministra della Famiglia, Nascite e Pari Opportunità, Eugenia Rosella, in un post sulla sua pagina Facebook. “La vita e la morte non sono opzioni uguali e possono essere molto limitate allo Stato” e “fare dell’indiano un nostro concittadino è il modo più efficace per dimostrarlo”.

Dal canto suo ha preferito l’avvocato della famiglia, l’ex senatore della Lega Simone Billon Grazie Il tuo account X (ex Twitter) A nome dei parenti del bambino di otto mesi ha detto “al governo italiano, al presidente del Consiglio Giorgia Meloni e a tutto il popolo italiano” e che “lavoreranno per rimuovere ogni ostacolo e portarlo a Roma come appena possibile”. .”.

I genitori della ragazza hanno presentato ricorso all’Alta Corte di Londra per consentire il suo trasporto in Italia per cure, e non si sa ancora quando la corte si pronuncerà sulla questione.

Secondo la legge britannica, la questione fondamentale in questi casi è se il trattamento proposto sia nel migliore interesse del bambino. I giudici hanno ripetutamente confermato le decisioni dei medici di interrompere il supporto vitale anche quando era in conflitto con la volontà dei genitori.

Indy ha un raro disturbo metabolico chiamato malattia mitocondriale, il che significa che le sue cellule non possono produrre abbastanza energia per funzionare correttamente. Secondo le prove presentate all’Alta Corte di Londra, la malattia mortale gli ha lasciato un danno cerebrale progressivo.

Comitato per la campagna Preoccupazione cristianaA sostegno dei genitori, durante un’udienza online martedì, il giudice Robert Peel ha affermato che prenderà in considerazione le questioni relative all’eventuale sospensione delle cure salvavita da parte dei medici.

Giovedì, Peel ha respinto l’appello del padre di Indy Ha chiesto il permesso di trasferirla all’Ospedale Infantile Vaticano per ulteriori cure.

Peel ha stabilito che nulla era cambiato rispetto a una precedente sentenza che autorizzava il ritiro delle cure invasive salvavita. Il giudice ha detto che la sua decisione si basava sul fatto che Indy aveva poca consapevolezza di ciò che stava accadendo intorno a lui “Tenore di vita molto limitato”Insieme alla prova che spesso soffriva di dolore a causa del suo trattamento.

Sebbene la lettera dell’ospedale vaticano fornisse alcuni dettagli sul trattamento proposto a Indy, il giudice ha affermato che avrebbe avuto bisogno di un trattamento più invasivo e che non c’erano prove che i trattamenti sperimentali avrebbero migliorato la sua qualità di vita. Inoltre, Peel ha affermato che il trasferimento di Indy a Roma potrebbe aumentare la sua “miseria e sofferenza”.

“Sono sicuro che la proposta di trasferimento alla Roma non sarà la migliore per IG”Beale ha scritto nella sua conclusione.

(Con informazioni da EFE e AP)